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Request IRB Review

所有涉及人类受试者的研究都需要获得机构审查委员会的批准. 请完成以下步骤,并允许至少7-10天的标准提案审查和三到四周的提案需要全面审查.

了解更多关于艾格尼丝·斯科特的承诺 research integrity.

艾格尼丝·斯科特订阅合作机构培训计划(CITI计划). 完成与您的研究领域相关的花旗人体受试者保护基本在线培训课程.  要完成培训,请访问 CITI website and register. For additional instructions see Academic Affairs Student Info on the MyAgnes portal.

所有正规博彩十大网站排名学院附属机构均可完成花旗课程. 具有同等人类受试者研究证书(如NIH证书)的教职员工可以提交它们来代替CITI课程.

如果你打算使用研究工具(如.g. 书面的或在线的调查,启发性的图像或文字等.)收集人类受试者的数据,您必须将其包含在您的申请材料中.

Survey Guidelines

  1. 确定您的研究是匿名的还是保密的. 匿名调查是一种以这样一种方式记录信息的调查,即不能直接识别人类受试者,也不能通过与研究参与者相关的标识符识别受试者. 换句话说,您的数据是由无法识别的来源提交的.
    • 在保密调查中获得的信息以这样一种方式记录下来,研究人员可以直接或通过与参与者相关的标识符识别人类受试者.
  2. 在调查开始时向潜在的受访者解释以下内容 (有关更多指导方针,请参阅我们的样本同意书):
    • the project involves research
    • the purpose of the research
    • that participation is voluntary
    • 您是否会确保参与者的匿名或保密
    • 完成调查所需的时间
    • 预计受访者人数
    • 为答卷者参与而提供的金钱或其他报酬
    • 研究人员的正规博彩十大网站排名
  3. 如果被调查者有问题或担忧,提供联系信息. 您可以使用类似于以下示例的语言:
    • 您可以通过联系我的研究主管对这个研究项目及其程序进行查询, Professor [name], Department of […], Agnes Scott College, Atlanta, 通过电话[号码]或[电邮地址]致电ga30030.
    • 如果你觉得你没有按照这份表格的描述得到对待, 或者您作为研究参与者的权利在这个项目的过程中没有得到尊重, or you have any questions, concerns, 或者你希望向调查员以外的人投诉, 你可以联系阿格尼斯·斯科特学院机构审查委员会,电话:141 E. 学院大道,迪凯特,GA,或电子邮件 irb@tincyn.net.
  4. 将实际调查问卷与其他申请材料一起发送给IRB. 这适用于所有的调查研究.

如果你正在收集信息,可以链接到一个特定的人类主题, 或者如果你和人类主体互动, 你需要一份知情同意书. 知情同意书是必要的,以证明人类受试者已同意参与研究项目.

For example, 采访需要知情同意, 当一个人被录音或录像时. 

Review the Informed Consent Form Checklist to learn more.

Examples:

Once IRB approval is granted, 研究人员将分发知情同意书, 由人类受试者和研究者双方签名. 一份将交给人类受试者,另一份将由研究人员保留.

当匿名或不引人注目地进行研究时,知情同意书是不必要的:

  • 匿名研究是指收集研究人员不知道其身份的人类受试者的数据(例如, anonymous surveys).
  • 不引人注目的研究是指研究人员从远处观察人类受试者,不与他们互动(或研究人员使用有关人类受试者信息的文件或其他材料)。.

如果您不确定是否需要知情同意,请致电IRB irb@tincyn.net.

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